The modulation of the reconstruction of Tuning jungles, which includes self-governing Monol-


Electric measurements

We have followed literary procedures for the formation of high-quality SAMs of long-term Tom-Tio carboxylic acids which require care to prevent the formation of bilirubins and hydrogen nodes structures. (14) In order to ensure the SAM's totally proton increased SAMs in Dry Ethanol (EtOH) and compared to their SAMs increased EtOH acidified with Acidic Acid Acid (15) and could not find the difference J./V Features. We Cultivate SAMs or Template-stripped (16) Au (AuTS) Or steam au (AuVD) And formed AuTS/ SAM / EGaIn, AuTS/ SAM // AuAFMAnd AuVD/ SAM / rgo junctions where "/" and "//" are associated with the cavalier and van der Waal contacts, respectively, AuAFM The golden-coated Atomic Force Microscope (AFM) tip and the ring is reduced to oxyx. (17) Use EGaIn and AuAFM Return contacts, we have changed J./V Water resistance (water) or photograph, as a characteristic of the resistor, ready-to-be and 2,2-dimethoxypropane (DMP) as waterfowl (18) or NaOH EtOH as an anhydrous base. When there is a Catalytic Acid (eg, RCO2H) DMP reactions to create acetone and methane in quantity of water. Both states are stable; The impact of ambitious conditions does not increase R. Over time and high vacuum impacts (below 1 × 10-8 mbar) or heat 80 ° C in a mild vacuum will not reduce it (Figure S2).
Figure 1a shows,R.| Two alternative cycles of alternative alternatives2O and DMP and Figure 1b shows semilog parcels logR.| ResistanceR./V) Curves AuTS/ S (CH2)11CO2H / EGaIn junctions. Each cost log |R.| Is the peak of the Gisani mireve for the magazine histogramR.| For this value |V| And shaded areas with 99% confidence intervals. These measurements were executed by 1-2%2 hotel2 Relative humidity (RH) (19) (O2 It is necessary to create tips on EGaIn.) It is possible that nonzero RH causes small amendments as prepared SAMs (crushed line Figure 1b shows perfect resistor, log |R.| = 0) or asymmetric characterTS/ S (CH2)11CO2H / EGaIn junctions introduces a small asymmetry J./V (7) However, after H's influence2O (steam or liquid), grow exponentially with |V|. (We once again declare that SAMs are growing under extremely difficult conditions and are always measured by controlled and inbound conditions;2O replaces SAM's inner properties and becomes spatial and temporarily separate from measurement).R.| That's what H2O group will pass redox chemistry and R./V Dependence is simply an expression of the different types of oxidation reduction; However, this behavior is both dependence and hysterics, (20), none of which is true for us (Figure S4). In addition, the further impact of 1: 1 is carried out in ethical diplomatic analysis R./V Unshakable, distorted state, which is clear that irreversible processes have not occurred J./V cycling in rectifying the state (ie, the following impact on H.2N). We conclude that the main reason for dumping is mechanical stress from the SAM's repeated impact2O and DMP measurements. Although the scale of the changes R. dampens, the fact that the junctions survive multiple cycles proves that the main mechanism is substantially irreversible and consequently improved the better molecular design and the junction / device optimization. Moreover,R.| The highest values ​​(photo S3) are already observed.
Figure

Drawing 1. S's (CH2)11CO2H. (a) log |R.| 1.5 against V. H2O / 2,2-dimethoxypropane exposure cycles for AuTS/ S (CH2)11CO2H / EGaIn junctions. B) Paralysis of the correction coefficient (log |R.|) Absolute potential against |V|) AuTS/ S (CH2)11CO2H / EGaIn junctions before and after SAMs are treated H2O or H2O and then DMP. Black, intact, as prepared; Red, then Impact H2ol); After blue, H's exposure2O (k) and then DMP; Green, H after impact2O (c); Magenta after H Exposure2O (g) and then DMP. (C) Journal of Land Plots |R.| Against |V| For AuTS/ S (CH2)11CO2H / AuAFM After SAMs, the connection is subject to H2O or H2O and then DMP. Black, intact; Red, then Impact H2O (c); After blue, H's exposure2O (g) and then DMP. (D) Land of Magazines |R.| Against |V| For AuVD/ S (CH2)15CH3// RGO (Black) and AuVD/ S (CH2)15CO2H / rgo (red) junions.

Tunnel motor transport movement S (CH2)15CH3 (C16) and oligophenylnitinineinine junks are sensitive to the original moisture and exposure2O (g), which affects the tunnel barrier height (21,22). However,2O (g) and / or H2O (k) does not sign inR.| For AuTS/ SAM / EGaIn junctions that include C16 or S (CH2)11CH3 (Figure S5). Crossing the tunnel The simplest, most powerful and widely accepted size of the barrier height is the tunnel defect coefficient, β, which is removed J. = J.0 E-BD where D The barrier is width J.0 Is theoretical value J. When D = 0. Although the tunnel speed and the tunnel crossing the details of the energy landscape depends on many factors, the β is determined only by the tunnel barrier φ and the height of the height M; . Thus, the β magnitude directly reflects the energy factor between the farmer's level EFAnd the most accessible molecular orbital and if the change R. Was the result of molecular orbital condition or symmetry changes (as it relates to refraction 12), β is different in inadequate and corrective countries.
We have determined the β series {S (CH2)7CO2H, S (CH2)11CO2H, S (CH2)15CO2H} inhuman and correctional states (H.2O (g), Figure 2). The value of the low = = 0.55-1 Lower than the consensus value of 0.70 Å-1 alkanethiolates of SAMs (23-25), but this does not differ significantly between unequal and simplified countries, indicating that the mechanism for rectification does not envisage modification of the average barrier level, which is imposed by the aliphatic molecular method. Thus, the effect of impact H.2O is likely to be limited to SAM / best contact interface via powerful interaction terminal CO2H groups and H.2O that supports spectroscopically (see below) and observing that H.2O is not protected by a vacuum heating (Figure S2).
Figure

Figure 2. Plots ln |J.| Against |V| Au'sTS/ S (CH2)nCO2H / EGaIn junctions where n = 7, 11, 15 disobedient (a) and corrected (c). Tunnel defect coefficient, β, extracted ln of fn |J.| Against the molecular length (Å) shows the weakness of the symmetric voltage in the wrong (b) and rector (d) condition.

By replacing electrolyte electric dual layer in molecular tunnels that have different electrotechnical environments (11) this mechanism is likely because EGaIn will create 7 thick layers2 Oh3That both the carboxylic acids and the water should be interacting closely. (26) However, the picture shows 1 c R./V Curves AuTSS / (CH2)11CO2H / AuAFM The junks that reflect the same behaviors AuTS/ S (CH2)11CO2H / EGaIn junctions; As prepared by SAMs does not correct until vulnerable H.2O (k) and they returned to their original state in relation to the DMP. The mechanism depending on the electrodes should show different behavior between different AuTS/ EGaIn and almost identical to AuTS/ AuAFM Pair of electrodes. Exclude electrode effects completely, we measured AuTS/ S (CH2)15CO2H / rgo junctions; However, without access to SAM, we compared the correctness (since the equipment is made in the water bath) AuTS/ S (CH2)15CH3/ rgo junctions. Figure 1d shows a sharp increase in the journal |R.| Around 1.5 CO2H is solved by SAMs, which does not exist alkane SAMs. Thus, the effect is entirely molecular and independent of electrode determination and composition. This is an important observation, since it means that the main mechanism of the mechanism of correcting the mechanism is generalized and can be used on any existing or future device platform.
Reduction mechanism

To verify the influence of water connected to SAM's electronic structure, we will define S (CH2)11CO2H by X-ray Phototherapy Spectroscopy (XPS) in favorable condition after exposure to water and subsequent treatment with DMP. These data are summarized in Figure 3. C1 is the three main peakss The main level of the region corresponds to the Alifat CH2-CH2, CH2And CO2H. carbohydrates. (27,28) compulsory leads to these carbons in both normal and DMP-enabled SAMs (eg incorrect columns) 285.1 eV, 286.6 and 288.8 eV respectively. SAMs C1 spectrum in the state of the remedy (eg, after H.)2Oh, but before DMP treatment), CO2H peak moves to the highest compulsory energy of 0.3 eV, suggests that CO2The H group becomes more electrodes when the water is complex. (27,39) In parallel, alphatic CH2 -CH2And CH2The peaks move to reduce the compulsory turn to 0.3 and 0.2 eV, indicating that the SAM becomes polarized when the water binds. Kelvin-examination AFM (KPFM) shows that S function function S (CH2)11CO2H is about 600 MW, rather than their S (CH2)11 CH3alkane analogues and confirm polarization of CO2S ulcer H Terminus when water connects to 135 KM (picture S9). Increasing this polarization can also explain small differences in bias bias dependence (Figure 2) between correction and unequal states.
Figure

Figure 3. S 1's main beam of photo spectrum SAMs of S (CH2)11CO2H and H after exposure2O and H2 O further treatment with DMP. Above: The SAM Central Level Region is the three main peaks located at 285.1, 286.6 and 288.8 EE,2Alifaturi, CH2And CO2H, respectively. Center: H after impact2O (l), CO2 H peak changes 0.3 eV higher mandatory energy while CH2Aliphatic and CH2Peaks move 0.3 eV to reduce mandatory energy. Lower: H after impact2O and after DMP, three major C 1s peaks distract their original position in relation to the pristine state.

Although compulsory shifts are small, they are within the instrument resolution and are reproducible and Au 4f peaks in invariants (see Figure S1 and its related discussion to support information). It is important that all three C1 peaks will return to the country in obligatory obligations by H.2O and further treatment with the DMP indicating that H.2O chemically reversible. Thus, the acute effect of Figure 1 is not due to irreversible chemical processes and is likely to be a physical stress that causes disturbance, pinholes and so on. This type of fatigue can be reduced by optimizing or using different devices platforms (30,31) much easier than chemical fatigue.
Based on the experimental data described above, we describe the SAM as correctly as the water that is water: CO2H · H2O. This is an incomplete description because we can not know that the complex staging of SAM and radiation phenomena is not always directly on the map surface of the chemistry phenomenon. For example, revealed SAMs carrying terminal CO2H groups H2O can create up to six monolayers (32) of H.2Oh. However, we are expecting a waterproof water to support electrochemical processes, as described above, there is no evidence. Given that we are calm SAMs thoroughly following the impact H.2O and the only treatment DMP is enough to restore the SAMs' intact and unwanted state, we suggest that the SAMs have solidarity in reconstructive conditions2O, which is best described in CO2H · H2Oh.
Despite the fact that the diplomas generated by the polarization of the SOM will directly improve, (33,34)R.| (35) XPS and KPFM data show that CH's CH's polarization shows2)nCO2H · H2O translates to reduction of border orbits as increased terminal CO from increased electron2H groups and increased work function, ie, H is mandatory2 O reduces the luminosity of absolute and relative energy. In the direction of correcting, J.(+V)> J.(-V(35,36), however variable-temperature measurements have been observed in thermally active processes (Figure 4), which excludes the tunnel-hooping mechanism (37) suggested mechanism given in Figure 4, where the water input into carboxylic acid groups brings LUMO sufficiently close to Fermi დონეზე, რომ მისი კუდი უკავშირდება რეზონანსის ქვედა ელექტროდს კომპენსაციაზე. ეს მექანიზმი შეესაბამება დაკვირვებას, რომ გასწორება დაცულია Au- ს ელექტროდის წყვილიTS/ EGaIn, AuTS/ AuAFMდა AuVD/ rgo. იგი შემდგომ მხარს უჭერს დაკვირვებას, რომ ქცევა მცირდება სავალდებულო წყლით, გარდა გარკვეული ბარიერისა და პოზიტიური კომპენსაციისა; წყლის სავალდებულოა გვირაბის ბარიერის სიგანე გაზრდის, გამტარობის შემცირება, ვიდრე ზღურბლის ზღვარი (სურათი 4 ბ და დ).
ფიგურა

გრაფიკი 4. გასწორების მექანიზმი. სასაზღვრო ორბიტაზე გამოსახულია მეწამული (LUMO) და ფორთოხალი (HOMO) ლორენციელები. მყარი ხაზები მიუთითებს შედარებით პოზიციებზე, როდესაც ვაკუუმური დონე გადადის მიერთებით. Dashed ხაზები ასახავს მიმართულებით STARK ცვლა ab initio OVGF გათვლები (seethe მხარდაჭერა ინფორმაცია). წარმოდგენილია სუბსტრატის ფერმა დონე , და ოფშორული ორბიტაზე და ელექტროდების შორის პარალელურად აღინიშნება ε, რომელიც გადანაწილებულია ელექტროენერგიაზე ელექტროენერგიაზე. (ა) არასტაბილური (resistor) მდგომარეობაში, ორივე სასაზღვრო ორბიტაზე შედარებით შორს არის რის შედეგადაც სიმეტრიული /V მოსახვევებში ხელმისაწვდომი მიკროსქემის ფანჯარაში. (ბ) გამოსასწორებლად (დიოდური) მდგომარეობაში, წყლის კომპლექსი ქმნის ზედაპირულ დიპოლს, რომელიც იცვლება ვაკუუმური დონე იმავე მიმართულებით, როგორც პოზიტიური მიკერძოება, შემოტანა ლუმუსთან დაახლოება ისეთი, რომ კუდი გადაკვეთს დადებითი კომპენსაცია, ასიმეტრიული მოყვანა /V მოსახვევებში. (გ) B3LYP / Def2QZVPP HOMO და LUMO ორბიტაზე HS (CH2)11CO2H · H2დ) დ)| წინააღმდეგ გამოყენებული კომპენსაცია (V) AuTS/ S (CH2)11COOH / EGaIn junctions in pristine, არასაკმარისი (შავი მოედნები) და rectifying (წითელი წრეების) აცხადებს. ყოველი მონაცემი წარმოადგენს გაუსის ვარიანტის საშუალო მნიშვნელობის მნიშვნელობას| ღირებულება V. შეცდომის ბარები არის 95 ნდობის ინტერვალით მორგებული. ის /V მონაცემებია დაახლოებით სიმეტრიული არალეგიტიმურ მდგომარეობაში. H- ს ზემოქმედების შემდეგ2O (l), ჟურნალი || მცირდება დაახლოებით 1.5-მდე ბარიერი პოზიტიური კომპენსაციისას, რომლის დროსაც იგი მკვეთრად იზრდება, რამაც გამოსწორება გამოიწვია. (e) მიწის ნაკვეთების ჟურნალი |მე| 0.50 V- ში, როგორც Au- ისთვის შებრუნებული ტემპერატურის ფუნქციაTS/ S (CH2)15CO2H / EGaIn junctions in pristine, არასაკმარისი სახელმწიფო (შავი მოედნები) და rectifying სახელმწიფო (წითელი წრეების) მიუთითებს არარსებობის თერმულად გააქტიურებული პროცესები.

იმის გათვალისწინებით, რომ B3LYP / def2-TZVPP გაზის ფაზა ენერგია LUMO of S (CH2)11CO2H · H2O არის -0.06 eV, მოლოდინი ის არის, რომ, ნულოვანი კომპენსაციის შემთხვევაში, HOMO (-6.46 eV) დომინირებს გვირაბზე პასუხისმგებელი სატრანსპორტო (მინიმუმ ერთი მოლეკულური ჟანგებით). თუმცა გასწორება შეინიშნება SAM- სა და კომპენსაციაზე, რომელიც ცვლის ვაკუუმურ დონეს და რომელსაც შეუძლია გამოიწვიოს სტარკის ცვლილებები, რომლითაც ატომური ან / და მოლეკულური ორბიტალების პოზიციები და მივმართოთ ელექტრული ველის არსებობისას. Frisbie et al. ცოტა ხნის წინ შეისწავლა STARK ეფექტი Au / S (CH2) nCH3 // AuAFM კენჭისყრა, სადაც n = 7,8,9,10,12, გამოყენებით ab initio გარე საბაზისო მწვანეების ფუნქცია (OVGF) გათვლები. (38) მათ აღმოაჩინეს HOMO ენერგიის ხაზის დამოკიდებულებით გამოყენებული ველის და დაახლოებით პარაბოლური დამოკიდებულება LUMO , რომელიც ნულის გარშემოა ორიენტირებული, დაასკვნა, რომ ტრანსპორტი დომინირებს HOMO- ს მიერ, რომელიც აკვირდება მიკერძოებულობას, ის უფრო ახლოსაა უარყოფითი კომპენსაცია. რის შედეგადაც ასიმეტრია მე/V მონაცემები ძალიან მცირეა, რადგან ძაბვის უმეტესობა Au-S ინტერფეისით. ჩვენ იგივე მეთოდიკა მივმართეთ HS- ს (CH2)11CO2H და HS (CH2)11CO2H · H2O კარბოქსილის მჟავას ჯგუფში ლოკალიზებული დამატებითი მოლეკულური ორბიტის გავლენის შესამოწმებლად, HOMO- ს და LUMO- ს იმავე დამოკიდებულებას მიმართავენ (სურათი S7). ამ ცვლაში გამოსახულია ფირფიტა 4A და B- ში ჩამოსხმული ხაზების მოსახვევებით, რომლებიც ანამატებენ ან იკავებენ ელექტრული ველით გამოწვეული ვაკუუმური დონის ცვლას. არალეგალური მდგომარეობისას, LUMO არ თამაშობს მნიშვნელოვან როლს (სურათი 4 ა); თუმცა წყლის კომპლექსს ტერმინალური CO2H ჯგუფის უფრო ელექტრომატიზირებული (ნახაზები 3 და S9), შემცირება LUMO და ხელს უწყობს დიპოლური მომენტი ზედაპირზე, რომელიც დასძენს Stark ცვლა ზე დადებითი კომპენსაცია და subtracts მას უარყოფითი კომპენსაცია (მოღვაწეთა 4b და S7). HOMO ლოკალიზებულია thiol (და ჰიბრიდიზირებული სუბსტრატით), ენერგეტიკულად გადაქცევა ალკლის ანალოგთან მიმართებაში და მისი წვლილი გვირაბის სადაზღვევო გადაზიდვებში, შესაბამისად, ორივე სახელმწიფოში მცირე და მუდმივია. ფიგურა 4c გვიჩვენებს სასაზღვრო ორბიტალების იზოპლოტებს. ყოფნა H2O არ ახდენს გავლენას ამ მინიმუმამდე გეომეტრებში და, ერთი მოლეკულების გაზის ფაზაში, აქვს უმნიშვნელო ზეგავლენა ორბიტალების ენერგეტიკებზე, მათი გადატანა მხოლოდ 0.08.eV.
სინათლის ორიენტირებული გადართვა

მკურნალობა H2O და DMP გავლენას ახდენს არის პირდაპირი ქიმიური შეყვანა, რომელიც მოითხოვს ფიზიკურად გამოხატავს SAM- ს ან H- ს2O ან გამოსავალი, რომელიც შეიცავს DMP- ს. Photoacids ხელს უწყობს მჟავა პროტონების გათავისუფლებას სინათლესთან მკურნალობისას. ამგვარად, თუ პროტოკულური სახეობები გარდა H.2O ასევე შეუძლია გამოიწვიოს პოლარიზაცია CO2H ინტერფეისი, უნდა იყოს შესაძლებელი იმოქმედოს მსუბუქი. მაგალითად, ალკოჰოლზე დაქორწინებული ფოტოაიდი აწარმოებს ROH- ის წონასწორობას2+, რომელიც შეიძლება მკაცრად ემსახურებოდეს H.2O გავლენას ახდენს ოპტიკურად გადართვაზე, ვიდრე ფიზიკურად.

შეისწავლოთ როლი H.2O პოლარიზაცია CO2H ჯგუფები, ჩვენ შევისწავლეთ pH- ის გავლენის ჟურნალი || სამკურნალო SAMs მკურნალობის 1 × 10 წყალხსნარებით-4 M HCl, 1 × 10-4 M CH3CO2H და 3% NH4ოჰ. სამივე გამოწვეული გასწორება ქცევა, ხოლო 1 × 10-4 M NaOH არ უწყლო ეთანოლი არ იყო (სურათი S6). ეს დაკვირვება ადასტურებს, რომ SAMs აკავშირებს H.2O pH- ის და მიუხედავად იმისა, რომ წყლით (ორთქლის ან თხევადი) კონტაქტისაგან ამოღებისას ისინი პოლარიზებულია CO- ს შორის ძლიერი ურთიერთქმედების გზით2H და H.2ო. ასევე ვარაუდობს, რომ ლეიბლის პროტონები მნიშვნელოვან როლს თამაშობენ. SAMs ტარების მჟავა / საბაზისო თვისებები CO2 H ჯგუფები კონტრინტეიტიურია, რადგან გვთავისუფალი CO2H ჯგუფების დაახლოებით 3-5; თუმცა ნაყარი დისოცირების კონცენტრატები პირდაპირ არ იძლევიან ინტერფატების პროტონული / დამუხრუჭების მდგომარეობას (39) და SAMs ტარების CO2H შეიძლება პროტონული იყოს HCl- ის მეთანოლში, რის შედეგადაც დადებითი ζ- პოტენციალია. (29) როდესაც შეფუთულია SAM, Δ (დე) პროტონირება მკაცრად დაზარალებულია ვან დერ ვალსთან ურთიერთქმედებისას ალკანის ჭურჭელი და ინტერმოლეკულური წყალბადის კავშირი CO2 H ჯგუფები; ეფექტური გვ კარბოქსილის მჟავების SAM- ის ზრდის ტემპერატურა 4 pერთეული და მგრძნობიარეა ჯაჭვის სიგრძეზე. (40) ეს ქცევაა იმის გამო, რომ პროტონონება უფრო წყალბადის ობლიგაციებს ქმნის, ხოლო ერთდროულად Coulomb repulsion იწვევს; ყოფილი ენერგიულად ხელსაყრელია, ხოლო ეს უკანასკნელი სულ უფრო და უფრო არახელსაყრელი ხდება, ვინაიდან ვან დერ ვალის ურთიერთქმედება ხარვეზს უკავშირდება. ეს ბალანსია, რის გამოც იზრდება ნანოპართქების მრუდიანობის რადიუსი CO- ით2H- სანიტარული ლიგანდები იზრდება მათი გვ(41) შესაბამისად, შესაძლებელი უნდა იყოს S- ის SAM- ის (CH2)nCO2 H- ის საკმარისად ძლიერი მჟავის ზემოქმედებით.
უკვე განსაზღვრულია, რომ წყალმჟავას აქვს მცირე გავლენა მონეტის სიმაღლეზე| ჩვენ შერჩეული მარიონანური მარილი (MCH+კლ), რაც შედარებით სუსტი მჟავაა. ლურჯი სინათლის ექსპოზიცია ხელს უწყობს ბეჭედი-დახურვას სპიროტრონული (SP) და HCl (გვ≈ -8 წყალში). ჩვენ შევარჩიეთ MCH+კლ უწყლო ეთანოლში, რადგან ეს კარგად არის დახასიათებული (42) და ნაჩვენებია პროტონული CO2H-terminated SAMs on photoinduced ბეჭედი დახურვის SP (29) გადართვის პროცესი და სქემატური შედეგად პროტონული ნაჩვენებია ნახაზი 5a, და შედეგად /V მონაცემები ნაჩვენებია ნახაზი 5 ბ. MCH- ის 1 მმ ეთანოლის ხსნარების ექსპოზიცია+კლ 30 წუთის განმავლობაში არანაირი გავლენა არ ექვემდებარება შესვლას| Au / S (CH2)11 COOH / EGaIn junctions, მიუთითებს, რომ pMCH- ის+კლ ეთანოლში ძალიან მაღალია პროტონული CO2H- წყდება SAMs პირდაპირ. ლურჯი (350-450 ნმ) სინათლის გარდა, ჯუნუქები გადაასწორებენ რეკონსტრუქციულ მდგომარეობას, მწარმოებელ /V მოსახვევებში, რომლებიც თითქმის გამოირჩევიან H.- ს ზემოქმედების შედეგად2ო (სურათი 1 ბ). ჩვენ ამ შედეგს ვარაუდობთ ტერმინალის CO- ს პროტოონაციას2H ჯგუფების მიერ HCl- ს, რაც შეიძლება ჩაითვალოს როგორც CO2H · HCl- ის შემთხვევაში, როგორც გამოსწორების ქცევა იგივეა, რაც CO2H · H2O და სამუშაო ფუნქცია გადადის ქვემოთ დამატებით 25 MeV.
ფიგურა

ფიგურა 5. გადანაწილება და გამასწორებელ ქვეყნებს შორის ფოტოსურათის გამოყენებით. (a) როდესაც MCH+კლშედარებით სუსტი მჟავა, რომელიც იშვიათი ეთანოლით იხსნება ლურჯი (350-450 ნმ) სინათლეს, იგი კარგავს პროტონს და გადადის შექცევადი რგოლის დახურვა SP- ს შესაქმნელად, რომელიც ქმნის ჰიდროქლუსტს, რომელიც საკმაოდ ძლიერი მჟავაა პროტონული CO2H- წყდება SAM, ფორმირების CO2H HCl. (ბ) ჟურნალების Semilog ნაკვეთები || წინააღმდეგ |V| Au- სთვისTS/ S (CH2)11CO2H / EGaIn junctions წინ და შემდეგ SAMs ექვემდებარება MCH+კლ, მსუბუქი (ν), ან MCH+კლ მსუბუქი. შავი, ხელუხლებელი; ფორთოხალი, ექსპოზიცია ν 30 წთ. ლურჯი, ექსპოზიციის 1 მმ MCH+კლ ანთრალურ ეთანოლში 30 წელს; წითელი, ექსპოზიცია 1 MCH+კლ ნებისმიერ ეთანოლში და ν 30 წთ.

საბოლოო ჯამში, გვირაბსა და დიოდეს შორის გვირაბის გადაკვეთაზე გადაადგილების უნარი ქმნის მოლეკულური ელექტრონული მოწყობილობების გაყალბების შესაძლებლობებს, რომლებიც ასახავს უნიკალურ ფუნქციებს, რომლებიც რთულია ან შეუძლებელია ჩვეულებრივი ნახევარგამტარული ტექნოლოგიით. იმის გამო, რომ გასწორება არის თვითრეგულირება (მაგ., ეს არის აბსოლუტური სიდიდის დამოუკიდებელი ), გამოსწორება-მოდულაცია შეიძლება გამოყენებულ იქნეს როგორც სენსორი ან დოზიმეტრი. მიუხედავად იმისა, რომ ჩვენ გამოვიყენეთ H.2O ახასიათებს მოქმედებას და ადასტურებს, რომ ეს არის მოლეკულური ბუნება, XPS სპექტრი და KPFM მონაცემები ვარაუდობენ, რომ გადართვის პროცესი საბოლოოდ დპილოლის მომენტიდან ამოძრავებს, როდესაც წყალი ტერმინალის CO2H ჯგუფები. რექტიფიკაცია ასევე შეიძლება გამოიწვიოს ძლიერი მჟავა, რომელსაც შეუძლია, თავის მხრივ, კონტროლირებად მსუბუქი ან სხვა საშუალებებით აღჭურვა უნიკალური თვისებების მქონე მოწყობილობების შესაქმნელად. მაგალითად, დიოდური ლოგიკური მიკროსქემის ფუნქცია დამოკიდებული იქნება წინა, პროტონული კავშირების შედეგებზე, ინდივიდუალური მიკროსქემის ელემენტების შექცევადი გადართვის გზით; log of magnitudes || ამ სამუშაოში უკვე საკმარისია დიაგნოსტიკური ლოგიკური სქემების შექმნა EGaIn- ის კონტაქტების გამოყენებით (5) არსებობს პროტონების მიწოდებისა და ტრანსპორტირების არაჩვეულებრივი გზები და რადგან ცვლილების ეფექტი არ არის დამოკიდებული ელექტროდებზე, პროტონული შუამავლობით გამოსწორება-მოდულაცია შეუძლია პოტენციურად იყოს სწრაფი და ძლიერი საკმარისი ოპტიმიზაცია შესაბამისი მოწყობილობის პლატფორმაში.

.